Des motifs vifs, des visages, voire des scènes entières — qui apparaissent à quelqu’un qui sait qu’ils ne sont pas réels. Cela a un nom, c’est causé par la perte de la vue et non par une maladie mentale, et le savoir est déjà l’essentiel du combat.
Le syndrome de Charles Bonnet (SCB) est l’expérience d’hallucinations visuelles chez des personnes qui ont perdu une part importante de leur vue — à cause d’une maladie oculaire, ou d’une perte de vision d’origine cérébrale comme l’hémianopsie après un AVC. Les images peuvent être simples (grilles, motifs scintillants, couleurs) ou étonnamment élaborées (visages, silhouettes, animaux, scènes entières). Point essentiel : la personne sait habituellement, ou réalise rapidement, que ce qu’elle voit n’est pas réel.
Quand le système visuel cesse de recevoir ses signaux habituels, les régions visuelles du cerveau peuvent devenir spontanément actives et générer leurs propres images — l’imagerie cérébrale pendant les hallucinations montre exactement cela (ffytche et collaborateurs, 1998). On le compare parfois à la sensation du membre fantôme : le cerveau comble le silence avec son propre signal. Ce n’est pas un signe de maladie mentale, et ce n’est pas une démence.
Plus fréquent que presque tout le monde le pense. Les estimations varient beaucoup — les chiffres couramment cités vont d’environ une personne sur dix à un tiers des personnes ayant une perte de vue importante (Menon et collaborateurs, 2003) — et le chiffre réel est probablement plus élevé, car beaucoup de gens n’en parlent jamais, par crainte de ce que cela pourrait signifier. Si c’est votre cas : vous êtes en nombreuse compagnie, et en parler à votre médecin de famille ou à votre clinique d’ophtalmologie ne vous fera étiqueter comme rien d’autre qu’une personne ayant une perte de la vue.
La chose la plus efficace est de savoir ce que c’est — des hallucinations comprises perdent l’essentiel de leur pouvoir d’effrayer. Au-delà, des personnes rapportent que les épisodes peuvent être interrompus en changeant l’éclairage (plus lumineux ou différent), en clignant des yeux ou en les bougeant délibérément (regarder rapidement de gauche à droite pendant quelques secondes), en changeant d’activité, ou en se levant. La fatigue et le stress tendent à rendre les épisodes plus fréquents ; ménager doucement le rythme de la journée aide donc ici aussi. Il n’existe pas de médicament utilisé en routine contre le SCB lui-même ; la prise en charge, c’est la compréhension, des astuces pratiques et le temps — chez beaucoup de personnes, les épisodes s’estompent au fil des mois.
Mentionnez toujours de nouvelles hallucinations à votre médecin de famille ou à votre spécialiste des yeux, afin qu’ils puissent confirmer le SCB et écarter d’autres causes ; cette confirmation est en soi rassurante. Demandez conseil rapidement si les hallucinations touchent d’autres sens (voix, sons, odeurs), si vous n’êtes pas sûr que ce que vous voyez est réel, si elles sont angoissantes ou menaçantes, ou si elles s’accompagnent de confusion — ces tableaux s’éloignent du SCB et méritent une évaluation en bonne et due forme.
Ce guide fournit des informations générales, non des conseils médicaux, et n’établit aucun diagnostic ni traitement. Suivez toujours les recommandations de votre propre équipe de réadaptation. Stroke Sight et ReWrite sont des outils de soutien au bien-être, et non des dispositifs médicaux.